经济日报权威播报:抗击疫情,今天有这些好消息【1月30日】
疫情数据持续向好31省区市新增确诊降至个位：3月12日0-24时，全国新增确诊病例8例，疫情蔓延势头得到基本遏制。湖北疑似病例首次降至两位数：截至3月12日24时，湖北现有疑似病例49例（武汉44例），为疫情暴发以来最低值。
月30日抗击疫情的好消息如下：医疗相关进展 患者治愈出院北京大学第一医院呼吸和危重症医学科主任王广发，曾患新型冠状病毒感染肺炎，30日在北京治愈出院。长沙市首例输入性确诊重型病例30日治愈出院。医院建设与通电29日18时23分，连接湖北武汉雷神山医院的电网主动脉架通，雷神山医院通电。原本15天的工期，3天全部完成。
重庆第一例新型冠状病毒在哪个区
重庆第一例新型冠状病毒在沙坪区。根据官方通报，2020年10月31日，沙坪坝区发现1单管核酸检测初筛阳性，2020年11月1日经双采双检复核和专家会诊为阳性，并诊断为新冠肺炎确诊病例（轻型），为沙坪坝区首例病例，病例已转至市公卫中心治疗，其在渝活动轨迹已于11月1日在媒体公开发布。
人民网北京1月29日电 据重庆市卫健委网站消息，2020年1月28日0—24时，重庆市报告新型冠状病毒感染的肺炎新增确诊病例15例，新增重型病例3例，重型病例转普通型病例1例，新增危重型病例1例。渝中区为报告首例确诊病例。
近期重庆受到疫情影响，11月2日九龙坡区报告1例新冠肺炎确诊病例，重庆多地宣布所有游戏厅、KTV、酒吧、茶楼、棋牌室、麻将馆、影院、歌舞厅等文化娱乐场所即时起一律暂停营业活动，恢复时间另行通知。
重庆首例治愈患者案例：1月29日，重庆首例新型冠状病毒感染的肺炎患者出院。该患者为重症病例，存在呼吸困难和合并感染症状。重庆三峡中心医院急救分院重症医学区副主任黄霞介绍，治疗方案包括雾化吸入、抗病毒药物、抗感染治疗及中药治疗，其中雾化吸入可能涉及α-干扰素。
目前科学界难以明确第一个感染新型冠状病毒的人，原因如下：病毒起源和传播复杂：新型冠状病毒溯源是严肃的科学问题，病毒起源和传播过程复杂，可能经历了在动物宿主中的演化、跨物种传播等多个阶段。从病毒学研究角度，病毒可能在人群中有一定时间隐匿传播，早期症状不典型，难以被及时发现和诊断。
截至9月24日24时，新型冠状病毒肺炎疫情最新情况如下：新增确诊病例：217例 境外输入：58例（分布：广东12例，上海9例，福建8例，北京7例，内蒙古6例，四川6例，天津3例，浙江3例，江苏1例，山东1例，云南1例，陕西1例）。
淀粉人是什么疾病?可以治愈吗?
1、其实野生型淀粉人是一种出现几率比较小的内分泌代谢性疾病患者的脑下垂，体会分泌比较多的生长激素，导致身体过度生长，容易出现一些病症。高度肥胖是一种特别明显的症状，一般出现在儿童时期以及青少年时期。由于病因复杂且症状不是很明显，并没有及时被发现，如若未及时治疗，会增加死亡风险，影响正常机能。
2、ATTR-CM是一种罕见的遗传性疾病，是由于体内淀粉样蛋白（ATTR）异常积聚引起的一种心脏病。ATTR-CM病毒主要通过家族遗传方式传播，但也有一些患者是因为自身免疫系统失调而感染了该病毒。
3、“淀粉人”是一种罕见病，学名为ATTR-CM，目前尚无法治愈。 这种疾病是由转甲状腺素蛋白四聚体解离成单体，错误折叠为淀粉样物质后沉积于心肌间质引起的。 在我国，遗传突变型“淀粉人”的确诊案例大约有400例，野生型则不足50例。 由于病例稀少，这种疾病难以得到足够的关注和研究。
4、“淀粉人”是一种罕见病，全称为转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM）。这种疾病是由于转甲状腺素蛋白（TTR）的四聚体解离成单体，错误折叠形成淀粉样纤维，并在组织中沉积，导致淀粉样变。淀粉样纤维的沉积会逐渐引起心肌间质肥厚和心力衰竭。
5、氯苯唑酸纳入最新版医保目录，为“淀粉人”（转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病患者）提供了更可及的治疗选择，显著减轻患者经济负担并改善预后。疾病背景与治疗必要性转甲状腺素蛋白淀粉样变性病（ATTR）是一种罕见病，由甲状腺素蛋白错误折叠导致组织中异常蛋白质沉淀，主要影响外周神经系统和心脏。
重庆首例!93岁老人患罕见“淀粉人”,全国仅不足50例
重庆确诊首例野生型“淀粉人”病例，患者为93岁男性，全国野生型病例不足50例。“淀粉人”医学上称为转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病，是由转甲状腺素蛋白在心脏等组织中异常聚集形成淀粉样物质，损害心肌细胞导致心脏功能衰竭的罕见病。
重庆市卫生健康委员会发布了一份公告，称该市已经确诊了一例野生型“淀粉人” 病毒感染病例，这也是重庆市内首次出现这种病毒感染病例。病毒的主要症状包括心脏扩大、心力衰竭、心律失常等。该病毒目前没有特效药物治疗，只能通过心血管手术和药物治疗来缓解症状。
“淀粉人”是一种罕见病，学名为ATTR-CM，目前尚无法治愈。 这种疾病是由转甲状腺素蛋白四聚体解离成单体，错误折叠为淀粉样物质后沉积于心肌间质引起的。 在我国，遗传突变型“淀粉人”的确诊案例大约有400例，野生型则不足50例。 由于病例稀少，这种疾病难以得到足够的关注和研究。
这种疾病极为罕见，目前我们国家能够明确诊断遗传突变型的“淀粉人”只有大约400例，而其中的野生型“淀粉人”更是不足50例。其实这也从侧面折射出，这种疾病很难能够被深入研究或者是被社会所重视，毕竟样本量少而且没有研发前景。
重庆确诊的首例野生型淀粉人目前的具体情况未直接提及，但可以概括如下：确诊情况：张大爷已被重庆某医院的新机淀粉样变多学科团队成功诊断为野生型心肌病。这是该团队确诊的首例此类基因突变的患者，标志着重庆市罕见病诊断水平的提升。
“淀粉人”是罕见病ATTR-CM的一种俗称，这种病目前无法治愈。 “淀粉人”（ATTR-CM）是由于“转甲状腺素蛋白四聚体解离成单体，错误折叠为淀粉样物质后沉积于心肌间质，最终导致心室肥厚，继而发生心力衰竭的一种罕见心脏病。
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文章不错《重庆首例病例治愈(重庆首例确诊病例治愈出院)》内容很有帮助